Intip Update Pengembangan Vaksin COVID-19 Indonesia Buatan Bio Farma
- Antara
VIVA Bisnis – Vaksin COVID-19 Indonesia buatan BUMN Farmasi ditegaskan akan segera diterbitkan Izin Penggunaan Darurat Darurat (EUA) dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM). Proses perizinan saat ini sudah hampir selesai.
Bio Farma sebagai pembuat vaksin akan segera menyerahkan hasil uji klinis tahap 3, ke BPOM. Karena dipastikan sudah melalui tahapan Uji Klinis tahap 1 dan 2.
Medical Advisor Tim Uji Klinis Vaksin COVID-19 BUMN Soedjatmiko mengatakan, secara keseluruhan Uji klinis ini bertujuan untuk membuktikan bahwa vaksin COVID-19 buatan Bio Farma ini aman dapat meningkatkan kadar antibodi, untuk melawan virus COVID-19. Sehingga dapat melindungi masyarakat dari sakit berat bahkan kematian akibat virus COVID-19.
Petugas melakukan pemeriksaan visual vaksin manual sebelum pengemasan di laboratorium milik PT Bio Farma, Bandung, Jawa Barat
- ANTARA FOTO/M Agung Rajasa
Dia menjelaskan, sesuai standar uji klinis vaksin WHO dan BPOM, semua vaksin baru harus melalui 3 tahapan uji klinis. Uji klinis 1 bertujuan untuk Bermula di Uji Klinis Fase I untuk mengevaluasi keamanan dan preliminary imunogenisitas vaksin, yang melibatkan 175 subjek berusia mulai dari 18 tahun, dimulai sejak 16 Februari 2022 dengan hasil baik.
“Jadi dalam tahap 1 uji klinis fase vaksin COVID-19 Indonesia, kami para peneliti harus membuktikan bahwa calon dari vaksin ini, aman untuk diberikan kepada masyarakat dan untuk melihat sejauh mana calon vaksin ini, bisa memunculkan antibodi yang diharapkan,” ungkap Sudjatmiko dikutip dari keterangannya, Kamis, 4 Agustus 2022.
Dia menjelaskan, studi yang sejak dimulai 16 Februari 2022 yang lalu, saat ini masih dalam tahap pemantauan keamanan jangka panjang hingga 6 bulan ke depan.
“Jadi setelah uji klinis fase 1 selesai, kami tidak melepas begitu saja para subjek uji klinis. Sehingga masih dipantau untuk jangka waktu 6 bulan ke depan, untuk memantau kemungkinan jangka panjang,” ungkap Sudjatmiko.
COVID-19
- times of india
Lebih lanjut dia menjabarkan, kesimpulan hasil evaluasi sementara fase 1 Evaluasi imunogenisitas. Berdasarkan hasil uji titer antibodi IgG dan netralisasi, terdapat peningkatan titer antibodi yang signifikan hingga 28 hari setelah vaksinasi kedua.
Kemudian, dari sisi evaluasi keamanan, angka kejadian tidak diinginkan hingga 28 hari setelah dosis kedua secara umum tidak berbeda antar kelompok, dengan angka kejadian setelah dosis pertama lebih rendah dibandingkan setelah dosis pertama.
Kejadian yang paling umum dilaporkan yaitu nyeri lokal di sekitar area suntik dan nyeri otot dengan intensitas ringan, tidak ada kejadian dengan intensitas berat. Hasil pemeriksaan darah rutin dan biokimia menunjukkan nilai dalam batas normal dan tidak terdapat deviasi signifikan hingga 7 hari setelah dosis pertama.
Sementara itu, Kepala Divisi Surveillance dan Uji Klinis Rini Mulia Sari mengatakan, sebelum melaksanakan Uji Klinis Fase 1, Bio Farma harus mendapatkan dulu Persetujuan Pelaksanaan Uji Klinis (PPUK) dari BPOM, dengan mengirimkan laporan uji pre-klinis. Demikian juga laporan Uji Klinis tahap 1, akan dilaporkan untuk mendapatkan PPUK, untuk mendapatkan izin uji klinis tahap 2.
“Bagi Bio Farma, uji klinis bukan merupakan hal baru, karena kami sudah lebih dari puluhan kali melaksanakan uji klinis, salah satunya saat uji klinis fase 3 vaksin COVID-19 yang dilaksanakan di Indonesia,” ungkap Rini.
