Peneliti Klaim Semprotan Hidung Ampuh Mematikan Virus COVID-19

VIVA – Kabar baik untuk perkembangan pandemi COVID-19, lantaran peneliti mulai menemukan obat-obatan yang ampuh mematikan virus SARS-CoV-2. Terbukti dengan kesuksesan selesaikan uji klinis fase 3, Enovid/ Fabispray yang resmi diluncurkan sebagai solusi atasi COVID-19.

Glenmark Pharmaceuticals, perusahaan farmasi global yang menggandeng SaNOtize Research & Development Corp mengumumkan hasil yang baik dari uji klinis fase 3 Nitric Oxide Nasal Spray (NONS), atau yang dikenal di Indonesia dengan nama Enovid Nose Sanitizer, dan di India diberi nama Fabispray. Seperti apa proses dan hasil penelitiannya?

Diuji pada 20 Lokasi

Pengujian dilakukan pada pasien dewasa COVID-19, yang dilakukan di 20 lokasi di India. Studi yang dilakukan kepada pasien COVID-19, mengevaluasi kemanjuran dan keamanan NONS dibandingkan semprotan hidung saline pada pasien dewasa.

Percobaan juga menganalisis pasien dengan risiko peningkatan gejala. Itu termasuk pada pasien yang tidak divaksinasi, pasien dalam kelompok usia menengah dan lebih tua, dan pasien dengan komorbid.

Terbukti membunuh virus COVID-19

Enovid Nose Sanitizer yang menghasilkan "fresh nitric oxide" saat disemprotkan ke hidung, dirancang untuk membunuh virus COVID-19 di saluran pernapasan atas. Telah terbukti sifat anti-mikroba dengan efek virucidal langsung pada virus SARS-CoV-2. Nitric Oxide Nasal Spray (NONS) ketika disemprotkan di atas mukosa hidung bertindak sebagai penghalang dan pembunuh virus, pencegah inkubasi dan penyebaran virus ke paru-paru. 

"SaNOtize dengan bangga mengumumkan hasil fase 3 ini, yang selanjutnya memperkuat kemanjuran produk kami seperti yang ditunjukkan oleh uji coba Fase 2 di Inggris, dengan mitra global kami, Glenmark," kata Dr. Gilly Regev, Co-Founder dan CEO SaNOtize, dalam keterangan persnya, Kamis, 10 Februari 2022.

Pemulihan Pasien Lebih Singkat

Dalam hasil uji klinis fase 3 yang dilakukan pada pasien COVID-19 yang beresiko mengalami peningkatn penyakit, pasien yang tidak divaksinasi, pasien dalam kelompok usia menengah dan lebih tua serta pasien dengan penyakit penyerta (komorbid).

Hasilnya jangka waktu penyembuhan COVID-19 untuk pasien Yang diberikan Enovid rata-rata adalah 4 hari dibandingkan dengan 8 hari pada kelompok plasebo (tidak diberikan Enovid).

Penggunaan Enovid aman dan ditoleransi dengan baik oleh pasien. Tidak ada pasien yang mengalami Efek Samping sedang, berat, serius atau kematian dalam penelitian ini. Wakil Presiden Senior & Kepala Pengembangan Klinis, Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Dr. Monika Tandon, menuturkan bahwa hasil dari uji coba Fase 3 ini sangat memberi dampak yang bagus. 

"Demonstrasi pengurangan viral load memiliki dampak yang sangat membantu. Dalam skenario ini, dengan varian baru yang muncul menunjukkan transmisibilitas tinggi, Enovid memberikan opsi yang berguna dalam perjuangan India melawan COVID-19," tuturnya.

Pada Maret 2021, uji klinis dari SaNOtize menunjukkan NONS adalah pengobatan antivirus yang aman dan efektif untuk SARS CoV-2. Dalam 24 jam pertama, NONS mengurangi viral load rata-rata sekitar 95 persen dan kemudian lebih dari 99 persen dalam 72 jam. 

Dalam uji coba Fase 3 India, penurunan viral load sebesar 94 persen dalam 24 jam dan 99 persen dalam 48 jam serupa dengan penurunan yang terlihat pada uji coba NHS Inggris yang dilakukan oleh SaNOtize). NONS telah diuji pada sukarelawan dan pasien sehat sebagai bagian dari uji klinis Kanada dan Inggris.

SaNOtize memiliki uji coba pencegahan Fase 3 global yang sedang berlangsung, yang selanjutnya akan menambah keampuhannya. Uji klinis Fase 3 untuk NONS sekarang diselesaikan oleh Glenmark. Glenmark mendapatkan izin edar untuk Nitric Oxide Nasal Spray (NONS) sebagai solusi penanganan COVID-19 di India. Glenmark juga berencana untuk mengirimkan data uji klinis untuk publikasi dalam jurnal peer-review untuk membagikan temuannya.

"Kami sangat senang dapat menyediakan pasien COVID-19 dengan produk terbukti memberikan penyembuhan lebih cepat. Dan dengan profil keamanan yang terbukti kuat dari studi fase 3 ini, kami berharap ini menjadi pilihan pertama pengobatan, jika tidak pertahanan, untuk menangani COVID-19 di seluruh dunia," imbuh dr. Gilly Regev.